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CRISPR/Cas9基因敲除
技术原理 根据基因序列设计合成gRNA与Cas9 mRNA共同注射到小鼠受精卵胞质,Cas9核酸酶、gRNA、基因组靶序列结合并切割双链DNA,通过非同源性末端接合(NHEJ)修复途径或片段
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CRISPR/Cas9基因敲除
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CRISPR/Cas9基因敲除技术服务
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CRISPR/Cas9基因敲除技术服务
一般在60天完成。价格低:CRISPR/Cas9基因敲除多克隆细胞株低至11111元,基因敲除用慢病毒低至8888元。碧云天CRISPR/Cas9技术服务选购建议:对于CRIPR/Cas9技术不是
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CRISPR/Cas9基因敲除技术服务
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CRISPR /Cas9 基因敲除技术服务
,特异性高、细胞毒性低。CRISPR/Cas9系统可广泛应用于基因组工程,如基因抑制,基因敲除,基因敲入,基因修复等。CRISPR-Cas9体系的RNA-DNA识别机制为基因组工程研究提供了一项简便而
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CRISPR/Cas9基因敲除大鼠
模型制备。 二、CRISPR/Cas9技术特点: 1、可实现对靶基因多个位点或多个基因同时敲除; 2、实验周期短,价格低; 3、可应用于大、小鼠等,无物种限制
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CRISPR/Cas9基因敲除服务
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CRISPR/Cas9基因敲除/敲入技术服务
CRISPR/Cas9基因敲除、敲入 【应用范围】 1. 目的基因或蛋白的功能性研究 4. 质粒永久保存 2. 蛋白功能验证
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CRISPR/Cas9基因敲除/敲入技术服务
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